Los tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas son raros, ya que únicamente afectan a unos 20 jóvenes en Estados Unidos cada año, por lo que la mayoría de los equipos de oncología pediátrica nunca los han tratado. Miami Cancer Institute participa en la alianza contra el cáncer Memorial Sloan Kettering Alliance y colabora con el hospital infantil Nicklaus Children's Hospital, nuestro socio en Miami, para proporcionar acceso a conocimientos avanzados, tratamiento y apoyo a los niños y familias afectados por estos tumores. Nuestro equipo de atención oncológica pediátrica tiene experiencia en el trabajo con niños y familias afectados por enfermedades raras y graves, y les brindamos atención y apoyo en un entorno acogedor.

¿Cómo se tratan los tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas?

Estos tumores, también conocidos por sus siglas en inglés DSRCT, son extremadamente raros pero a menudo agresivos; suelen originarse en el abdomen o la pelvis y son un tipo de sarcoma. Están formados por células cancerosas pequeñas y redondas rodeadas de un tejido similar a una cicatriz, normalmente en el peritoneo, el tejido que recubre el interior del abdomen y la pelvis. Los DSRCT están vinculados a mutaciones genéticas en ciertos cromosomas.

¿Cuáles son los factores de riesgo de los tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas?

Estos tumores son más frecuente en varones de entre 10 y 30 años, y están relacionados con una mutación en la que se intercambia material genético entre dos cromosomas específicos. Es posible que el tumor de Wilms y el sarcoma de Ewing estén asociados al DSRCT, pero la relación no está clara.

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