El retinoblastoma es un cáncer inusual de la retina, una membrana ubicada en la parte posterior del ojo. Responde muy bien al tratamiento y, en la mayoría de los casos, uno o ambos ojos se pueden salvar. Es esencial dar un tratamiento rápido y eficaz. El equipo de Miami Cancer Institute tiene experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad y está comprometido a preservar la calidad de vida del niño. Además, ofrecemos servicios de apoyo para usted y su familia para ayudarle a entender y sobrellevar la enfermedad de su hijo.

Nuestro equipo de oncología pediátrica posee una amplia experiencia en el tratamiento de niños con enfermedades raras, como el retinoblastoma. Como único integrante en Florida de la alianza contra el cáncer Memorial Sloan Kettering Alliance, podemos aprovechar los recursos que esta nos ofrece para garantizar tratamiento y apoyo completos y adecuados. También trabajamos con Nicklaus Children’s Hospital y otros socios locales para brindar todos los servicios y apoyo que su hijo podría necesitar.

¿Qué es el retinoblastoma?

El retinoblastoma es un tipo de cáncer de retina, una membrana que recibe la luz y la convierte en una señal que se trasmite al cerebro para que sea posible ver. El cáncer es producto de una mutación de un gen supresor. Alrededor del 40% de los casos no son hereditarios. Los niños con retinoblastoma hereditario por lo general tienen tumores en ambos ojos, en tanto que los casos no hereditarios suelen afectar un solo ojo. El retinoblastoma normalmente se diagnostica antes de que el niño cumpla los 3 años. Solo entre 250 y 300 niños aproximadamente en Estados Unidos reciben un diagnóstico cada año. Prácticamente todos los niños con la enfermedad pueden lograr una recuperación total si se diagnostica a tiempo.

¿Cuáles son los tipos de retinoblastomas?

El retinoblastoma unilateral afecta un solo ojo y es el tipo más común.

El retinoblastoma bilateral afecta ambos ojos. Casi siempre es hereditario y se diagnostica normalmente en el primer año de vida.

El retinoblastoma con tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET) se presenta cuando un tumor asociado se forma en las células nerviosas primitivas en el cerebro. Es muy infrecuente y solo se origina con el retinoblastoma hereditario. También se denomina retinoblastoma trilateral.

¿Cuáles son los factores de riesgo de contraer retinoblastoma?

Se han identificado muy pocos factores de riesgo para el retinoblastoma. La mutación que lo causa puede ser hereditaria, pero la mayoría de los casos no son hereditarios. Si uno de los padres tuvo retinoblastoma, el niño tendrá un riesgo más elevado.

¿Qué puede hacer para prevenir el retinoblastoma?

Como la mayoría de los factores de riesgo conocidos no se pueden prevenir, no existen medidas preventivas recomendadas. Algunos niños con factores de riesgo podrían beneficiarse de las pruebas genéticas para determinar el riesgo específico.

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Estamos aquí para ayudarle a resolver cualquier duda que usted o su familia puedan tener.

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