El tumor de Wilms es un tipo de cáncer de riñón infrecuente que más comúnmente se presenta en niños pequeños. Responde bastante bien al tratamiento y la mayoría de los niños logran gozar de una vida saludable, en especial si la enfermedad se detecta en su fase inicial. Nuestro equipo dispone de los recursos y la experiencia necesarios para garantizar un diagnóstico a tiempo y un tratamiento exitoso, además de servicios de apoyo para ayudar al niño y a la familia a sobrellevar la enfermedad y su tratamiento. Como único integrante en Florida de la alianza contra el cáncer Memorial Sloan Kettering Alliance, Miami Cancer Institute tiene la determinación de combatir todos los tipos de cánceres pediátricos, incluido el tumor de Wilms. También trabajamos con Nicklaus Children’s Hospital y otros socios locales para brindar todos los servicios y apoyo que su hijo podría necesitar.

¿Qué es el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms (o nefroblastoma) es un tipo de cáncer de riñón inusual que lleva su nombre por Max Wilms, médico alemán y autor de uno de los primeros estudios acerca de la enfermedad en 1899. Esta es la forma más frecuente de cáncer de riñón en niños.

Es ligeramente más común en niñas y en personas de raza negra. Se puede metastatizar o diseminar a otros tejidos del cuerpo, más frecuentemente a los pulmones, el hígado, el otro riñón, el cerebro y los huesos. La mayoría de los tumores de Wilms son unilaterales, es decir, solo se presentan en uno de los riñones.

¿Cuáles son los factores de riesgo de contraer un tumor de Wilms?

El tumor de Wilms es ligeramente más común en niñas que en varones y en personas de raza negra que en otros grupos étnicos. Algunos trastornos genéticos están asociados a un riesgo más alto.

¿Qué puede hacer para prevenir el tumor de Wilms?

Como los factores de riesgo conocidos no se pueden prevenir, no existen medidas preventivas recomendadas.

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