Buscar estudios clínicos

Los estudios clínicos son el origen de muchos avances en tratamientos oncológicos. Es solo gracias a la investigación y la colaboración científica que los oncólogos y otros expertos médicos amplían sus conocimientos sobre otras formas de prevenir, detectar, tratar y curar el cáncer.

Los expertos en oncología de renombre internacional de Miami Cancer Institute que forman parte del sólido Programa de Estudios Clínicos de Baptist Health South Florida combinan lo mejor de la investigación clínica con lo mejor de la atención al paciente.

Los estudios clínicos brindan esperanza

Organizado en nueve grupos de investigación específicos para cada tipo de cáncer, el Programa de Estudios Clínicos de Miami Cancer Institute está diseñado para enfocarse en investigaciones, descubrimientos y tratamientos de vanguardia.

Los especialistas en oncología pertenecen a uno de nueve equipos de zonas tumorales. Además, cada equipo de Miami Cancer Institute está encabezado por un médico de dedicación exclusiva y cuenta con el apoyo de personal de investigación clínica altamente capacitado. La oficina de estudios clínicos también brinda respaldo a estos equipos mediante operaciones comerciales centralizadas y medidas de aseguramiento de la calidad.

Asimismo, nuestra alianza con los colegas de Memorial Sloan Kettering Cancer Center, junto con nuestra colaboración con la alianza contra el cáncer Memorial Sloan Kettering Cancer Alliance y otras colaboraciones y alianzas para estudios clínicos novedosos, significan que Miami Cancer Institute le ofrece a usted y a sus pacientes acceso a una amplia gama de estudios clínicos de vanguardia. Esto facilita el acceso a nuevos tratamientos potencialmente prometedores que todavía no están disponibles para el público en general.

Nuestras colaboraciones singulares, combinadas con la avanzada tecnología que emplean los especialistas de nuestro centro de genómica, han creado un Programa de Estudios Clínicos prácticamente incomparable en el sur de Florida y considerado como uno de los mejores de todo el país.

Los estudios clínicos son el origen de muchos avances médicos.

Únicamente a través de la investigación clínica podemos adquirir información sobre nuevas maneras para prevenir y detectar el cáncer y ampliar conocimientos sobre la inocuidad y la eficacia de los nuevos tratamientos y medicamentos.

Preguntas más frecuentes

  • Los estudios clínicos están diseñados por médicos e investigadores que formulan un plan de acción (llamado protocolo) que describe el objetivo, las etapas, la metodología y el programa del estudio. Los médicos también evalúan criterios tales como su tipo de cáncer, edad, sexo, antecedentes médicos y estado de salud actual, para determinar su idoneidad para participar en el estudio. 

  • Un médico o un enfermero del equipo de la investigación le proporcionarán información importante sobre el estudio clínico. Se le informará acerca de la finalidad, las pruebas y los procedimientos, así como también los posibles riesgos y beneficios.

  • Los estudios clínicos se llevan a cabo en cumplimiento de rigurosos principios científicos y éticos. Existen grupos de expertos en el ámbito nacional y local, entre ellos, el comité institucional de revisión (IRB, por su sigla en inglés) de la organización que implementa el ensayo, encargados de aprobar los estudios de investigación antes de que comiencen. Un IRB está conformado por médicos, investigadores, líderes de la comunidad y otros consumidores, y su misión es proteger su seguridad al velar por que el estudio se lleve a cabo de manera justa y que usted esté informado de sus derechos durante el estudio. Si elige participar en el estudio, se le pedirá que lea, firme y feche un formulario de consentimiento que explica el estudio. Sin embargo, aunque firme el formulario de consentimiento podrá interrumpir su participación en el estudio en cualquier momento.

    • Usted podría tener acceso a tratamientos novedosos y prometedores que los médicos prevén que serán más eficaces o menos tóxicos que los tratamientos habituales. En muchos casos, estos tratamientos todavía no se ofrecen a pacientes fuera del contexto de un estudio.
    • Al ampliar sus opciones de tratamiento, usted puede desempeñar una función activa en sus cuidados oncológicos.
    • Recibirá atención médica de la mano de expertos, durante el estudio y a lo largo de todo el tratamiento.
    • Se hará un seguimiento riguroso de su salud durante todo el estudio.

    • Las personas que participan en estudios con asignación aleatoria no podrán elegir el tratamiento que recibirán.
    • Los tratamientos en estudio no siempre son mejores que los ya aprobados.
    • Los nuevos tratamientos pueden conllevar efectos secundarios o riesgos desconocidos.

    • ¿Cuál es la finalidad del estudio?
    • ¿De qué forma me ayudará a mí o a otros pacientes?
    • ¿Qué efectos secundarios podría presentar?
    • ¿Qué alternativas de tratamiento existen?
    • ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo?
    • ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio para mi vida cotidiana?
    • ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio?
    • ¿Quién supervisará mi atención médica?
    • ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
    • ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?
    • ¿Qué tipo de seguimiento recibiré después del estudio?

Contáctenos

Si usted es un profesional de la salud y desea remitir a un paciente o programar una consulta, comuníquese con la oficina de estudios clínicos.