Los estudios clínicos brindan esperanza

Organizado en torno a nueve grupos de investigación específicos sobre el cáncer, el Programa de Investigación Clínica del Instituto está diseñado para centrarse en investigaciones, descubrimientos y tratamientos de vanguardia.

Los especialistas oncológicos son miembros de uno de los nueve equipos de zonas tumorales, y cada equipo del Instituto está a cargo de un médico especializado y cuenta con el apoyo de personal de investigación clínica altamente calificado. La Oficina de Estudios Clínicos brinda respaldo a estos equipos mediante operaciones comerciales centralizadas y medidas de aseguramiento de la calidad.

Asimismo, nuestra estrecha colaboración con los colegas de Memorial Sloan Kettering Cancer Center, junto con nuestra participación en la alianza contra el cáncer Memorial Sloan Kettering Cancer Alliance y otras colaboraciones y asociaciones en estudios clínicos novedosos, implican que Miami Cancer Institute te ofrece a ti y a tus pacientes acceso a una amplia gama de estudios clínicos de vanguardia. Esto facilita el acceso a nuevos tratamientos potencialmente prometedores que todavía no están disponibles para el público en general.

Nuestras colaboraciones singulares, combinadas con la avanzada tecnología que emplean los especialistas de nuestro centro de genómica, han creado un Programa de Estudios Clínicos prácticamente incomparable en el sur de Florida y considerado como uno de los mejores de todo el país.

Conoce a los expertos

Los médicos investigadores de Baptist Health Miami Cancer Institute llevan a cabo importantes investigaciones clínicas de vanguardia que emplean tratamientos novedosos en la lucha contra el cáncer, con el afán de que dichas investigaciones conduzcan a avances en los tratamientos que prolongan la esperanza de vida y, en definitiva, a la cura de algunos de los cánceres más complejos y difíciles de tratar.

Investigación en Baptist Health

El Programa de Investigación de Baptist Health se centra en acelerar los descubrimientos y la innovación en el sector de la salud mediante la investigación clínica colaborativa en todo Baptist Health, lo que respalda el compromiso de larga data de la organización de ofrecer la máxima calidad de atención al paciente guiada por prácticas basadas en la evidencia.

Buscar estudios clínicos

Los estudios clínicos constituyen el origen de todos los avances en tratamientos oncológicos, y únicamente mediante la investigación y la ciencia colaborativa pueden los oncólogos y otros expertos médicos adquirir y ampliar conocimientos sobre más formas de prevenir, detectar, tratar y curar el cáncer.

Los expertos en oncología de fama internacional que forman parte del sólido Programa de Estudios Clínicos de Miami Cancer Institute de Baptist Health South Florida combinan lo mejor de la investigación clínica con lo mejor de la atención al paciente.

Los estudios clínicos son el origen de muchos avances médicos

Únicamente a través de la investigación clínica podemos adquirir información sobre nuevas maneras para prevenir y detectar el cáncer y ampliar conocimientos sobre la inocuidad y la eficacia de los nuevos tratamientos y medicamentos.

Preguntas más frecuentes

  • Los estudios clínicos están diseñados por médicos e investigadores que formulan un plan de acción (llamado protocolo) que describe el objetivo, las etapas, la metodología y el programa del estudio. Los médicos también evalúan criterios tales como tu tipo de cáncer, edad, sexo, antecedentes médicos y estado de salud actual, para determinar si eres candidato para participar en el estudio.

  • Un médico o un enfermero del equipo de investigación te proporcionarán información importante sobre el estudio clínico. Se te informará acerca de la finalidad, las pruebas y los procedimientos, así como también los posibles riesgos y beneficios.

  • Los estudios clínicos se llevan a cabo en cumplimiento de rigurosos principios científicos y éticos. Existen grupos de expertos en el ámbito nacional y local, entre ellos, el comité institucional de revisión (IRB) de la organización que implementa el estudio, quienes se encargan de aprobar los estudios de investigación antes de que comiencen. Un IRB está conformado por médicos, investigadores, líderes de la comunidad y otros consumidores, y su misión es proteger tu seguridad al velar por que el estudio se lleve a cabo de manera justa y que estés informado de tus derechos durante el estudio. Si eliges participar en el estudio, se te pedirá que leas, firmes y feches un formulario de consentimiento que explica el estudio. Sin embargo, aunque firmes el formulario de consentimiento podrás interrumpir tu participación en el estudio en cualquier momento.

    • Podrías tener acceso a tratamientos novedosos y prometedores que los médicos prevén que serán más eficaces o menos tóxicos que los tratamientos habituales. En muchos casos, estos tratamientos todavía no se ofrecen a pacientes fuera del contexto de un estudio.
    • Al ampliar tus opciones de tratamiento desempeñas una función activa en tu atención oncológica.
    • Recibirás atención médica de la mano de expertos, durante el estudio y a lo largo de todo el tratamiento.
    • Se hará un seguimiento riguroso de tu salud durante todo el ensayo.

    • Las personas que participan en estudios con asignación aleatoria no podrán elegir el tratamiento que recibirán.
    • Los tratamientos en estudio no siempre son mejores que los ya aprobados.
    • Los nuevos tratamientos pueden conllevar efectos secundarios o riesgos desconocidos.

    • ¿Cuál es la finalidad del estudio?
    • ¿De qué forma me ayudará a mí o a otros pacientes?
    • ¿Qué efectos secundarios podría presentar?
    • ¿Qué alternativas de tratamiento existen?
    • ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo?
    • ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio para mi vida cotidiana?
    • ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio?
    • ¿Quién supervisará mi atención médica?
    • ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
    • ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?
    • ¿Qué tipo de seguimiento recibiré después del estudio?

Comunícate con nosotros

Si eres un profesional de la salud y deseas remitir a un paciente o programar una consulta, comunícate con la oficina de estudios clínicos.